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En condiciones alcalinas, la hidrólisis implica el ataque del ión hidróxido fuertemente

nucleofílico sobre la amida:



Imagen 6: Hidrólisis de amidas en medio básico

Fuente: http://tuayudaenellaboratorio.blogspot.com/2013/03/sintesis-de-p-nitroanilina.html





AMINAS

Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrógenos del amoníaco son
reemplazados o sustituidos por radicales alcohólicos o aromáticos. Si son reemplazados por
radicales alcohólicos tenemos a las aminas alifáticas. Si son sustituidos por radicales
aromáticos tenemos a las aminas aromáticas. (Aminas. [En Red]:
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema5QO.pdf


De las aminas aromáticas merece ser mencionada la fenilamina, conocida también como
anilina. Se la puede obtener a partir de la siguiente reacción:



Imagen 7. Síntesis de anilina

Fuente: http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema5QO.pdf





COMPUESTOS A UTILIZAR

 Acetnilida: Es una sustancia que tiene un amplio valor químico farmacéutico como en la

elaboración de la penicilina. Además se usa como antiséptico, colorante, valioso

intermediario en la síntesis de otros productos, acelerador del caucho inhibidor del peróxido

de hidrógeno.



 Ácido sulfúrico: Ácido fuerte que reacciona en frío con todos los metales y su reactividad

se intensifica en caliente, por ello es utilizado como agente tratante en procesos

industriales; como en la minería en que es empleado como agente lixiviador. También es

utilizado en la refinación de petróleo y la manufactura de químicos orgánicos.



 Ácido nítrico: Es un líquido corrosivo, tóxico, que puede ocasionar graves quemaduras. En

la industria de abonos consume en grandes cantidades, también en medicamentos y

grabado de metales. Por su acción oxidante, se emplea en muchos procesos y por la

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS



BIBLIOGRAFICAS

1. Furniss, B., Hannaford, A., Smith, P., & Tatchell, A. (1989). Practical Organic
Chemestry (quinta ed.). Inglaterra: Pearson education limited.

2. Pavia, D., Lampman, G., Kriz, G., & Engel, R. (2011). A Small Scale Approach to
Organic Laboratory Techniques, 3rd. edition. Estados Unidos: Cengage
Learning.



ELECTRÓNICAS

1. Autor Desconocido, (s,f) Fichas de seguridad” [En Red] Consultado el 12/09/2014

Disponible en: http://ssfe.itorizaba.edu.mx/securetec/webext/secure/hoja

2. Laboratorio de Química Orgánica (2012) [En Red] Consultado el 12/09/2014. Disponible

en:http://rephip.unr.edu.ar/bitstream/handle/2133/2980/8501-

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3. Manual de prácticas de laboratorio, Química Orgánica II (2010) [En Red] Consultado el

12/09/2014 Disponible en:

http://www.izt.uam.mx/ceu/publicaciones/MQO2/MANUAL_QUIMICA_ORGANICA_2.pdf

4. Síntesis de nitroanilina (2013. [En Red] Consultado el 12/09/2014. Disponible en:

http://tuayudaenellaboratorio.blogspot.com/2013/03/sintesis-de-p-nitroanilina.html

5. Síntesis de p-nitroacetanilida (2012) [En Red] Consultado el 12/09/2014. Disponible en:

http://agu.inter.edu/halices/SINTESIS_DE_NITROACETANILIDA.pdf

6. Universidad de Madrid. (2013). Técnicas de laboratorio químico. [En Red] Consultado el

12/09/2014. Disponible en: http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/punt1.html









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